近期还有一些研究评估了用于AS治疗的一些新型生物制剂,但结果并不一致。  

　　在EULAR 2010上报告了一项关于阿巴西普的为期24周的开放性研究,结果令人失望,例如,15例之前从未使用过抗TNF治疗的患者的ASAS20、ASAS40、ASASpR和BASDAI50应答率分别为26.7%、13.3%、6.7%和6.7%。15例之前接受抗TNF治疗失败的患者中,唯一产生应答的指标为ASAS20,在这一水平上有20%的患者产生应答。  

　　但EULAR 2009上展示的一项研究中显示,利妥昔单抗治疗24周有很好的应答。在之前未使用过抗TNF治疗的患者中ASAS20、ASAS40和BASDAI50的应答率分别为50%、40%和 50%,在之前使用抗TNF药物失败的患者中相应的应答率分别为30%、10%和 0%。尽管这些应答率低于抗TNF药物,但也是相当好的结果,提示利妥昔单抗是一种合理选择,尤其是在对抗TNF药物有相对禁忌的患者中。但对于抗TNF药物治疗失败的患者,使用利妥昔单抗获得良好效果的可能性也不大。  

　　ACR 2010上展示的一项概念验证研究显示,另一种药物——抗IL17A单克隆抗体secukinumab(AIN57)对于30例活动性AS患者的ASAS20应答率显著高于安慰剂(60% vs. 17%)。多数患者在1周内产生应答。尽管应答率显著高于安慰剂,但BASDAI50的相对差异较小,未达到通常抗TNF药物的差异幅度。因此,抗IL17治疗效果尚无定论。

心脏骤停与基因变异有关

药品资讯网信息中心20110704

　　一项最新研究发现，某种特殊的基因变异可能与心脏骤停有关，这一发现将有助于预防和治疗心脏骤停。

　　来自美国、加拿大、芬兰和荷兰等国的研究人员参加了这项研究。为探讨遗传变异与心脏骤停之间的关系，研究人员将4402名心脏骤停患者的基因与3万名正常人的基因进行比对。研究发现，BAZ2B基因与心脏骤停有关，当该基因发生变异时，心脏骤停的几率会高于正常人两倍，而且往往会在没有任何预兆的情况下发生，所导致的死亡率高达95%。

　　研究人员表示，他们正开始揭示心脏骤停的秘